Cheng-Prusoff 方程计算器

作者: Neo Huang 审查者: Nancy Deng
最后更新: 2024-09-29 05:06:32 使用次数: 1 标签: Biochemistry Calculation Pharmacology

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程-普鲁索夫方程是药理学和生物化学中将IC50值转换为Ki值的基本工具,用于深入了解抑制剂相对于底物的效力。

历史背景

该方程由Yung-Chi Cheng和William Prusoff于1973年提出,已成为研究药物相互作用和酶抑制的基石。它允许研究人员在不同条件下比较不同抑制剂的功效,使其成为药物开发和酶动力学中的重要计算。

计算公式

将IC50转换为Ki的公式如下:

\[ Ki = \frac{IC{50}}{1 + \frac{[S]}{K_M}} \]

其中:

  • Ki: 抑制常数 (nM)
  • IC50: 半数最大抑制浓度 (nM)
  • [S]: 底物浓度 (nM)
  • KM: 米氏常数 (nM)

示例计算

如果IC50值为50 nM,底物浓度([S])为10 nM,KM值为20 nM,则计算结果为:

\[ K_i = \frac{50}{1 + \frac{10}{20}} = \frac{50}{1.5} = 33.33 \text{ nM} \]

重要性和应用场景

程-普鲁索夫方程对于理解候选药物抑制酶或受体的效率至关重要。它广泛应用于制药行业优化先导化合物以及学术研究阐明作用机制。

常见问题

  1. IC50和Ki的区别是什么?

    • IC50测量抑制剂使反应降低一半的浓度,而Ki表示抑制剂与其靶标酶或受体的结合亲和力。
  2. 计算Ki为什么重要?

    • Ki提供了更准确的抑制剂效力衡量指标,因为它考虑了底物浓度,这对于在不同实验条件下比较抑制剂非常重要。
  3. 如何提高Ki计算的准确性?

    • 确保准确测量IC50、底物浓度和KM。在受控条件下进行实验以减少变异性也很重要。

此计算器有助于研究人员和药理学家有效地确定Ki值,使其成为药物开发和酶动力学研究的重要工具。

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